hallo ihr,
ich bin verwirrt und habe fragen:
also, heute wurde bei meiner schwester(6 jahre alt) bei der schuluntersuchung ein beckenschiefstand festgestellt! an sich war ja damit zu rechnen, weil schließlich die ganze familie probleme mit dem rücken hat...nun sind meine eltern und ich aber besonders "geschädigt" durch meine diagnose...bei meiner schwester wollen wir das UNBEDINGT verhindern!!! nun meine fragen:
wie können wir verhindern, dass sich daraus eine "richtige" skoliose entwickelt?
reichen einlagen oder sollte sie schon krankengymnastik machen?
was kann man sonst noch tun, um schlimmeres zu verhindern?
wäre sehr dankbar über antworten!
lg
optimistin
Beckenschiefstand- 6 Jahre- was tun?
Beckenschiefstand- 6 Jahre- was tun?
Bleibt optimistisch!=)
Jedenfalls ist es besser, ein eckiges Etwas zu sein als ein rundes Nichts.
Was keiner sagt, das sagt heraus!
Was keiner denkt, das wagt zu denken!
Wenn keiner nein sagt, sagt doch nein!
Wenn alle zweifeln, wagt zu glauben!
Wenn alle mittun, steht allein!
Jedenfalls ist es besser, ein eckiges Etwas zu sein als ein rundes Nichts.
Was keiner sagt, das sagt heraus!
Was keiner denkt, das wagt zu denken!
Wenn keiner nein sagt, sagt doch nein!
Wenn alle zweifeln, wagt zu glauben!
Wenn alle mittun, steht allein!
Einlagen wären im Falle einer anatomischen Beinlängendifferenz auf jeden Fall angebracht, aber ihr wisst ja noch nicht genau, welche Ursache der Schiefstand hat.
Habt ihr schon Röntgenbilder machen lassen von Becken, Hüfte, WS? Wäre ja auch und gerade vor dem Hintergrund eurer Familienkrankheitsgeschichte sehr sehr wichtig, um evtl. schon bestehende Probleme zu beseitigen und auf kleine WS-Krümmungen zu checken.
Ob und welche KG möglich ist kann man erst nach ärztlicher Diagnose entscheiden. Bei skoliosebedingtem Schiefstand heißt die Devise natürlich Schroth.
RöBis wären aber echt wichtig!
Also auf jeden Fall zum Orthopäden gehen und Diagnose stellen lassen!
Habt ihr schon Röntgenbilder machen lassen von Becken, Hüfte, WS? Wäre ja auch und gerade vor dem Hintergrund eurer Familienkrankheitsgeschichte sehr sehr wichtig, um evtl. schon bestehende Probleme zu beseitigen und auf kleine WS-Krümmungen zu checken.
Ob und welche KG möglich ist kann man erst nach ärztlicher Diagnose entscheiden. Bei skoliosebedingtem Schiefstand heißt die Devise natürlich Schroth.
RöBis wären aber echt wichtig!
Also auf jeden Fall zum Orthopäden gehen und Diagnose stellen lassen!
-
Agrimon
- Vielschreiber
- Beiträge: 939
- Registriert: Sa, 09.07.2005 - 19:18
- Geschlecht: weiblich
- Diagnose: hochthorakale Kyphoskoliose bws 24 Grad, lws 29 Grad, 4bre mit Hyperlordose
- Therapie: Korsett von Rahmouni, laufen mit MBT Schuhen, Reha 30.10. bis 26.11.2013 Bad Salzungen, wegen Peritonitis Op 2017 Korsett abgesetzt, jetzt Lumbo Train Bandage, nächste Reha 2019 geplant
- Wohnort: Pfreimd
hallo optimist,
vielleicht hat deine Schwester auch eine angeborene Skoliose, was bei mir ja auch der Fall war, da meine Mutter auch etwas vorbeslastet ist. Wenn so etwas schon in der Familie liegt, ist die warscheinlichkeit größer, dass auch Geschwister davon betroffen sind. Ich würde deiner Mutter raten, sobald wie möglich einen guten Orthopäden vorzustellen, um die Lage abzuklären. Mit KG und Korsett lässt sich noch einiges machen.
Gruß Agrimon
vielleicht hat deine Schwester auch eine angeborene Skoliose, was bei mir ja auch der Fall war, da meine Mutter auch etwas vorbeslastet ist. Wenn so etwas schon in der Familie liegt, ist die warscheinlichkeit größer, dass auch Geschwister davon betroffen sind. Ich würde deiner Mutter raten, sobald wie möglich einen guten Orthopäden vorzustellen, um die Lage abzuklären. Mit KG und Korsett lässt sich noch einiges machen.
Gruß Agrimon
bin eine Frau, die mit beiden Beinen im Leben steht und noch Interesse für andere Dinge hat
Meine Skoliose-Geschichte: Meine Skoliose
Meine Skoliose-Geschichte: Meine Skoliose
hi,
danke für eure antworten!
meine mutter will gleich am montag bei dr hoffmann anrufen und fragen, ob wir meine schwester am 9.2. (da hab ich nen termin) mitbringen können!
ich hab auf gar keinen fall lust, dass es bei ihr erst so wird, wie es bei mir ist, bevor man was macht!
hoffentlich hat meine schwester mehr glück als ich!
noch eine frage: angenommen meine schwester hat skoliose, zwar nur ganz wenig, aber trotzdem...und sie macht dann schroth o.ä. und dann hat sie einen wachstumsschub!
kann sich die skoliose dann so verschlechtern, dass sie trotz kg ein korsett benötigt? oder kann man das mit kg "vorbeugen", dass es soweit kommt?
weil das wäre ja dann wirklich sch****, wenn sie ein korsett bräuchte....die arme maus^^!
da hab ich echt angst! klar ist es kein weltuntergang und so...aber trotzdem! wenn man es irgendwie verhindern kann, wäre es doch schön!!!!
lg
eure optimistin
danke für eure antworten!
meine mutter will gleich am montag bei dr hoffmann anrufen und fragen, ob wir meine schwester am 9.2. (da hab ich nen termin) mitbringen können!
ich hab auf gar keinen fall lust, dass es bei ihr erst so wird, wie es bei mir ist, bevor man was macht!
hoffentlich hat meine schwester mehr glück als ich!
noch eine frage: angenommen meine schwester hat skoliose, zwar nur ganz wenig, aber trotzdem...und sie macht dann schroth o.ä. und dann hat sie einen wachstumsschub!
kann sich die skoliose dann so verschlechtern, dass sie trotz kg ein korsett benötigt? oder kann man das mit kg "vorbeugen", dass es soweit kommt?
weil das wäre ja dann wirklich sch****, wenn sie ein korsett bräuchte....die arme maus^^!
da hab ich echt angst! klar ist es kein weltuntergang und so...aber trotzdem! wenn man es irgendwie verhindern kann, wäre es doch schön!!!!
lg
eure optimistin
Bleibt optimistisch!=)
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Jedenfalls ist es besser, ein eckiges Etwas zu sein als ein rundes Nichts.
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Agrimon
- Vielschreiber
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- Diagnose: hochthorakale Kyphoskoliose bws 24 Grad, lws 29 Grad, 4bre mit Hyperlordose
- Therapie: Korsett von Rahmouni, laufen mit MBT Schuhen, Reha 30.10. bis 26.11.2013 Bad Salzungen, wegen Peritonitis Op 2017 Korsett abgesetzt, jetzt Lumbo Train Bandage, nächste Reha 2019 geplant
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Hallo optimist,
ich denke, das muss Dr. Hoffmann entscheiden, ich finde, dass man nicht früh genug mit der korsettversorgung anfangen kann, vor allem wenn die Skoli schon angeboren ist. Bei mir wurde es ja zu spät erkannt, um noch eine richtige Korrektur zu errreichen, aber deine Schwester kann mit Korsett föllig gerade werden, aber ohne, dauert die Therapie mehrere jahre, oder im schlimmstenfall op. Die heutigen Korsetts korrigieren die WS und lenken sie in die richtige Richtung, wie einen Baum, den man in jungen Jahren anbindet, wächst er dann gerade, wenn er nicht angebunden ist, wächst er schief und genau so wirkt das Korsett. ich hoffe, ich konnte dir etwas helfen, um die richtige Entscheidung zu treffen.
Gruß Agrimon
ich denke, das muss Dr. Hoffmann entscheiden, ich finde, dass man nicht früh genug mit der korsettversorgung anfangen kann, vor allem wenn die Skoli schon angeboren ist. Bei mir wurde es ja zu spät erkannt, um noch eine richtige Korrektur zu errreichen, aber deine Schwester kann mit Korsett föllig gerade werden, aber ohne, dauert die Therapie mehrere jahre, oder im schlimmstenfall op. Die heutigen Korsetts korrigieren die WS und lenken sie in die richtige Richtung, wie einen Baum, den man in jungen Jahren anbindet, wächst er dann gerade, wenn er nicht angebunden ist, wächst er schief und genau so wirkt das Korsett. ich hoffe, ich konnte dir etwas helfen, um die richtige Entscheidung zu treffen.
Gruß Agrimon
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Meine Skoliose-Geschichte: Meine Skoliose
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Ulli
- treues Mitglied
- Beiträge: 331
- Registriert: Sa, 12.04.2003 - 15:36
- Wohnort: Frauenkirchen Österreich
- Kontaktdaten:
Hallo optimist, wenn deine Schwester Skoliose hat, dann wird sie sie durch Schroth nicht stoppen können. Dafür ist sie zu jung. Sie wird die Übungen noch nicht richtig und vor allem mit der nötigen Ausdauer machen können. Aber ein frühes Korsett in der Nacht kann Wunder wirken!! Wenn sie früh genug damit anfängt, dann wird sie es sich mit Sicherheit am Tag ersparen können. Und das wär doch schon eine Menge!!
lg
ulli
lg
ulli
hallo ihr,
danke für eure antworten!
also meine mutter hat bei dr hoffmann angerufen und meine schwester darf mit!
jetzt drückt ihr nur die daumen, dass es nich weiter schlimm ist mit ihrem rücken, becken wie auch immer...
hab mir das nochmal angeguckt und muss ehrlich sagen es sieht schon "schief" aus...auch ihre rechte schulter "hängt" runter...
aber mal sehen, was dr hoffmann sagt!
lg und danke nochmal
eure optimistin
danke für eure antworten!
also meine mutter hat bei dr hoffmann angerufen und meine schwester darf mit!
jetzt drückt ihr nur die daumen, dass es nich weiter schlimm ist mit ihrem rücken, becken wie auch immer...
hab mir das nochmal angeguckt und muss ehrlich sagen es sieht schon "schief" aus...auch ihre rechte schulter "hängt" runter...
aber mal sehen, was dr hoffmann sagt!
lg und danke nochmal
eure optimistin
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Galadriel73
- treues Mitglied
- Beiträge: 306
- Registriert: Sa, 28.10.2006 - 17:50
- Wohnort: Nähe Herborn/LDK/Hessen
- Kontaktdaten:
Hallo,
ich hoffe, ich kann Dich ein wenig beruhigen, nicht immer ist es innerlich das, wonach es von außen aussieht.
Nachdem ich ja endlich zu Dr. Hoffamnn geraten bin, eine Diagnose, eine Schuherhöhung und ein Korsett erhielt, wurde ich sehr sensibel auch mal den Rücken meiner Kinder anzuschauen.
Meine älteste sah optisch ganz ok aus, meine jüngste allerdings war meines Erachtens nach total schief.
Beckenschiefstand, Schultern und Schulterblätter total ungleich, und ein ordentliches Hohlkreuz.
Ich hatte echt Panik, daß nun auch sie ein Korsett braucht, sie hat mit ihrem Herzfehler und den vielen OPs weiß Gott schon genug auszuhalten gehabt.
Zu meinem nächsten Termin habe ich sie mitgernommen nach Leonberg, und was soll ich sagen?
Ihre "Skoliose" beträgt unter 10 Grad und nun turnt sie mit mir nach Schroth.....das wars.
Ich hänge Dir mal die Bilder an, die ich damals gemacht habe. Das alles sieht nach weit mehr aus als es letztendlich war....ach nein, ich habe den Link zu dem damaligen Thread gefunden: Bittesehr:
http://skoliose-info-forum.de/viewtopic ... ght=#59226
Von daher: Bitte nicht jetzt schon so aufregen, vielleicht ist alles halb so wild.
Und falls doch nicht, dann muß man wohl auch das akzeptieren, denn ändern kann man es dann nur mit den hier allseits bewährten Methoden....
Ich drücke Euch alle Daumen !!!!
ich hoffe, ich kann Dich ein wenig beruhigen, nicht immer ist es innerlich das, wonach es von außen aussieht.
Nachdem ich ja endlich zu Dr. Hoffamnn geraten bin, eine Diagnose, eine Schuherhöhung und ein Korsett erhielt, wurde ich sehr sensibel auch mal den Rücken meiner Kinder anzuschauen.
Meine älteste sah optisch ganz ok aus, meine jüngste allerdings war meines Erachtens nach total schief.
Beckenschiefstand, Schultern und Schulterblätter total ungleich, und ein ordentliches Hohlkreuz.
Ich hatte echt Panik, daß nun auch sie ein Korsett braucht, sie hat mit ihrem Herzfehler und den vielen OPs weiß Gott schon genug auszuhalten gehabt.
Zu meinem nächsten Termin habe ich sie mitgernommen nach Leonberg, und was soll ich sagen?
Ihre "Skoliose" beträgt unter 10 Grad und nun turnt sie mit mir nach Schroth.....das wars.
Ich hänge Dir mal die Bilder an, die ich damals gemacht habe. Das alles sieht nach weit mehr aus als es letztendlich war....ach nein, ich habe den Link zu dem damaligen Thread gefunden: Bittesehr:
http://skoliose-info-forum.de/viewtopic ... ght=#59226
Von daher: Bitte nicht jetzt schon so aufregen, vielleicht ist alles halb so wild.
Und falls doch nicht, dann muß man wohl auch das akzeptieren, denn ändern kann man es dann nur mit den hier allseits bewährten Methoden....
Ich drücke Euch alle Daumen !!!!
Mit freundlichen Grüßen, Frau Scheuermann!
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Besondere Umstände erfordern besondere Maßnahmen --> Ich bin FÜR die Korsett-Versorgung bei Erwachsenen ! ;-)
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hallöle,
gestern war der termin bei dr hoffmann und:
meine schwester hat zwar eine minimale, linkskonvexe skoliose, aber sie braucht nur eine schuherhöhung und soll krankengymnastik machen!
wir waren alle total erleichtert!!!! jetzt hoffen wir, dass sie das so in den griff bekommt und es nicht schlimmer wird!
danke nochmal für eure antworten!
lg
optimistin
gestern war der termin bei dr hoffmann und:
meine schwester hat zwar eine minimale, linkskonvexe skoliose, aber sie braucht nur eine schuherhöhung und soll krankengymnastik machen!
wir waren alle total erleichtert!!!! jetzt hoffen wir, dass sie das so in den griff bekommt und es nicht schlimmer wird!
danke nochmal für eure antworten!
lg
optimistin
Bleibt optimistisch!=)
Jedenfalls ist es besser, ein eckiges Etwas zu sein als ein rundes Nichts.
Was keiner sagt, das sagt heraus!
Was keiner denkt, das wagt zu denken!
Wenn keiner nein sagt, sagt doch nein!
Wenn alle zweifeln, wagt zu glauben!
Wenn alle mittun, steht allein!
Jedenfalls ist es besser, ein eckiges Etwas zu sein als ein rundes Nichts.
Was keiner sagt, das sagt heraus!
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Wenn alle zweifeln, wagt zu glauben!
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Galadriel73
- treues Mitglied
- Beiträge: 306
- Registriert: Sa, 28.10.2006 - 17:50
- Wohnort: Nähe Herborn/LDK/Hessen
- Kontaktdaten:
Puuu, na da bist Du ja sicher jetzt sehr erleichtert !!!
Aber dann ist es ja ähnlich gelaufen wie bei meiner Tochter, äußerlich sieht es schon sehr schief aus, ist aber innerlich längst nicht so schlimm...
Glück gehabt !!!!!!!!!!!!!!!!
Dann auf und fleißig geschrothet
Aber dann ist es ja ähnlich gelaufen wie bei meiner Tochter, äußerlich sieht es schon sehr schief aus, ist aber innerlich längst nicht so schlimm...
Glück gehabt !!!!!!!!!!!!!!!!
Dann auf und fleißig geschrothet
Mit freundlichen Grüßen, Frau Scheuermann!
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Thomas
- Tech-Admin
- Beiträge: 3577
- Registriert: So, 19.02.2006 - 10:23
- Geschlecht: männlich
- Diagnose: Kyphose anfangs 59 Grad, inzwischen nur noch 49 Grad, Neuroforamen-Stenose (Einengung der Nervenwurzeln) in der HWS.
- Therapie: Rahmouni-Korsett seit Februar 2006, zeitweise mit Halsteil, Schroth-Reha Juni / Juli 2010
- Wohnort: Nähe Stuttgart
