Guten Tag Zusammen
ich bin aus der Schweiz. Vor ein paar Tagen wurde uns empfohlen, dass unserer Tochter die Skoliose 50% operiert werden soll. Dies an der Schulthess-Klinik. Ihre Beschwerden betr. bei sportl. Leistungen die Lungen, sie klagt ab und zu über Verdaungsprobleme und öfters über Rücken/Schulternschmerzen. Manchmal auch Schmerzen in Bein/Knie.
Leider haben Hausarzt und Schularzt die Veränderungen nicht gesehen! Die sichtbaren Zeichen haben ca. vor einem halben Jahr begonnen, worauf wir sie zum Abklären anmeldeten. Erst durch Eigeninitiative erhielten wir dann endlich einen Untersuchungstermin in der Klinik.
Meine Fragen an Euch sind vielleicht zu persönlich, drum geb ich hier die Mail-Adi bekannt für AW die nicht im Forum geschrieben werden möchten.
estelle.o@bluemail.ch
Meine Fragen betr. alle die Erfahrung (was/wie noch möglich) nach der OP:
sportliche Möglichkeiten (Skifahren, Velofahren, Turnen, Tanzen, Wandern)
berufliche Einschränkungen (sie ist erst 13)
Sexualleben (Schmerzen beim Verkehr, Bewegungseinschränkungen)
Anpassungen von Möbel usw. (erhöhen rsp. vertiefen von Tischen/Stühlen)
Schmerzempfindlichkeit (Wetterwechsel, allg.sensibler)
allgemein Einschränkungen (Freizeit, Bewegungen, Hobbys usw.)
Natürlich versuche ich noch viele Informationen betr. OP aus dem Net zu lesen, habe aber nirgends solche Erfahrungen oder Aussagen von Betroffenen gefunden. Deshalb bin ich sehr dankbar um Eure Mithilfe und danke Allen ganz herzlich.
Mit lieben Grüssen aus der Schweiz
estelle
Erfahrungen nach Skoliose OP
Hallo Estelle,
von unkompetenten Haus-und Schulärzten kann ich leider auch ein Lied singen. Mein Hausarzt hat mir mit 11 Jahren Mobilat wegen der verspannten Schultern verschrieben anstatt den Rücken anzusehen. Wozu es Schuluntersuchungen gibt, wenn dort nicht mal eine Skoliose erkannt wird, frag ich mich auch.
Aber jetzt zu den anderen Fragen, soweit ich als unoperierte was sagen kann.
Erstmal würde ich gut abwägen, ob eine OP wirklich sein muss. Denn wenn Sie erst 13 ist, kann man mit einem guten Korsett und Schroth sicher noch viel erreichen (im Forum findest du sicher viele Berichte diesbezüglich).
Ich wäre froh gewesen, wenn meine Skoliose mit 13 entdeckt worden wäre.
Lasst Euch unbedingt von einem Spezialisten beraten (Infos auch im Forum) und nicht zu einer OP drängen. Ich persönlich würde eine OP nur in Erwägung ziehen, wenn es absolut nicht vermeidbar ist.
Ich habe durch die Skoliose manchmal Einschränkungen i.d. Leistungsfähigkeit, denn mit Rückenschmerzen und Kopfschmerzen studiert es sich schlecht. Jedoch ist das jeden Tag anders. Allerdings kann ich nicht sagen, wie es nach einer OP ist. Ich denke jedoch, dass man mit Einschränkungen rechnen muss.
Ich nehme an, dass Ihr noch viele Erfahrungsberichte bekommen werdet.
Stöbert auch ruhig noch etwas im Forum, da findet Ihr sicher auch interessante Berichte.
Liebe Grüße Anne
von unkompetenten Haus-und Schulärzten kann ich leider auch ein Lied singen. Mein Hausarzt hat mir mit 11 Jahren Mobilat wegen der verspannten Schultern verschrieben anstatt den Rücken anzusehen. Wozu es Schuluntersuchungen gibt, wenn dort nicht mal eine Skoliose erkannt wird, frag ich mich auch.
Aber jetzt zu den anderen Fragen, soweit ich als unoperierte was sagen kann.
Erstmal würde ich gut abwägen, ob eine OP wirklich sein muss. Denn wenn Sie erst 13 ist, kann man mit einem guten Korsett und Schroth sicher noch viel erreichen (im Forum findest du sicher viele Berichte diesbezüglich).
Ich wäre froh gewesen, wenn meine Skoliose mit 13 entdeckt worden wäre.
Lasst Euch unbedingt von einem Spezialisten beraten (Infos auch im Forum) und nicht zu einer OP drängen. Ich persönlich würde eine OP nur in Erwägung ziehen, wenn es absolut nicht vermeidbar ist.
Ich habe durch die Skoliose manchmal Einschränkungen i.d. Leistungsfähigkeit, denn mit Rückenschmerzen und Kopfschmerzen studiert es sich schlecht. Jedoch ist das jeden Tag anders. Allerdings kann ich nicht sagen, wie es nach einer OP ist. Ich denke jedoch, dass man mit Einschränkungen rechnen muss.
Ich nehme an, dass Ihr noch viele Erfahrungsberichte bekommen werdet.
Stöbert auch ruhig noch etwas im Forum, da findet Ihr sicher auch interessante Berichte.
Liebe Grüße Anne
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Gast
Liebe Anne
vielen Dank für Deine AW.
Ja, ich weiss, man soll sich nicht drängen lassen tun wir auch nicht. Deshalb frage ich ja jetzt möglichst viel..............
Die Kleine wird vermutlich höchstens noch 2cm wachsen, gem.Check von linker Hand. Beim Untersuch wurde uns erklärt, dass es keine Alternativen mehr gäbe und sie es im jetzigen Alter besser aufnehmen würde als später............
Sie hat ja auch schon ziemliche Schmerzen und die Medis dagegen sind meist für die restl. Organe sehr belastend. Natürlich auch für die Leistung, die Schmerzmittel machen ja eher müde..............
Ich hoffe ich darf noch AW's erhalten von operierten Menschen hier.........sicher sind dabei Erfahrungen die in keinem Buch stehen?
Vielen Dank nochmals und ganz liebe Grüsse
Estelle
vielen Dank für Deine AW.
Ja, ich weiss, man soll sich nicht drängen lassen tun wir auch nicht. Deshalb frage ich ja jetzt möglichst viel..............
Die Kleine wird vermutlich höchstens noch 2cm wachsen, gem.Check von linker Hand. Beim Untersuch wurde uns erklärt, dass es keine Alternativen mehr gäbe und sie es im jetzigen Alter besser aufnehmen würde als später............
Sie hat ja auch schon ziemliche Schmerzen und die Medis dagegen sind meist für die restl. Organe sehr belastend. Natürlich auch für die Leistung, die Schmerzmittel machen ja eher müde..............
Ich hoffe ich darf noch AW's erhalten von operierten Menschen hier.........sicher sind dabei Erfahrungen die in keinem Buch stehen?
Vielen Dank nochmals und ganz liebe Grüsse
Estelle
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Dalia
- Co-Admin
- Beiträge: 10332
- Registriert: So, 10.08.2003 - 12:48
- Geschlecht: weiblich
- Diagnose: 107° und 98° (im Jahr 2003 zu Beginn der Korsetttherapie: 98° und 93°), sehr starre Skoliose, kaum Beschwerden
- Therapie: 1983-1994 Korsetts verschiedener OTs, zuletzt bei Rahmouni, dann Korsettabschulung im Jahr 1994, seit 05/2005 bis etwa 2018 Nachtkorsett von Rahmouni, Therapieziel: Halten der Skoliose, seit 2018 keine Therapie mehr
- Wohnort: NRW
Hallo Estelle,
wie alt ist deine Tochter? Du schreibst von 50 % Skoliose. Meinst du damit 50° nach Cobb?
Die Wachstumsfugen an den Händen sind bei Skoliosen nicht mehr von Bedeutung, so denken aber viele Ärzte leider immer noch. Man geht davon aus, dass das Knochenwachstum bis etwa zum 20./21. Lebensjahr geht (nicht zu verwechseln mit dem Längenwachstum). Bis zu diesem Alter sollte man alle konservativen Behandlungsmethoden ausschöpfen, d.h. ein Korsett, das 23 Stunden am Tag getragen wird und Krankengymnastik nach Schroth (so 5x die Woche für 20 bis 30 Minuten, noch mehr wäre besser). 50° nach Cobb. im Teenie-Alter können noch gewaltig verbessert werden.
Die, die es mit konservativen Mitteln versucht haben bzw. noch versuchen, sind z.B. unsere Forumsmitglieder Daniela und BZebra:
Erfolg von Daniela: *klick* (ich finde den Link gerade nicht, kann mir mal jemand helfen? Ich werde den Link nachträglich einbauen)
Erfolg von BZebra: *klick*
Wärd ihr bereit, es erst mit anderen Mitteln zu versuchen oder steht die OP schon unumstößlich fest?
Wenn du OP-Erfahrungsberichte suchst, könnte für dich die Homepage von unserem Forumsmitglied stonewoman interessant sein. Auf dieser Homepage gibt es auch ein Diskussionsforum speziell für Operierte.
Gruß,
Dalia
wie alt ist deine Tochter? Du schreibst von 50 % Skoliose. Meinst du damit 50° nach Cobb?
Die Wachstumsfugen an den Händen sind bei Skoliosen nicht mehr von Bedeutung, so denken aber viele Ärzte leider immer noch. Man geht davon aus, dass das Knochenwachstum bis etwa zum 20./21. Lebensjahr geht (nicht zu verwechseln mit dem Längenwachstum). Bis zu diesem Alter sollte man alle konservativen Behandlungsmethoden ausschöpfen, d.h. ein Korsett, das 23 Stunden am Tag getragen wird und Krankengymnastik nach Schroth (so 5x die Woche für 20 bis 30 Minuten, noch mehr wäre besser). 50° nach Cobb. im Teenie-Alter können noch gewaltig verbessert werden.
Die, die es mit konservativen Mitteln versucht haben bzw. noch versuchen, sind z.B. unsere Forumsmitglieder Daniela und BZebra:
Erfolg von Daniela: *klick* (ich finde den Link gerade nicht, kann mir mal jemand helfen? Ich werde den Link nachträglich einbauen)
Erfolg von BZebra: *klick*
Wärd ihr bereit, es erst mit anderen Mitteln zu versuchen oder steht die OP schon unumstößlich fest?
Wenn du OP-Erfahrungsberichte suchst, könnte für dich die Homepage von unserem Forumsmitglied stonewoman interessant sein. Auf dieser Homepage gibt es auch ein Diskussionsforum speziell für Operierte.
Gruß,
Dalia
Ich kann dem Leben nicht mehr Tage geben, aber dem Tag mehr Leben. (Bertolt Brecht)
meine Geschichte: Dalia wird Königin (Korsett für eine Oldie-Power-Skoliose)
meine Geschichte: Dalia wird Königin (Korsett für eine Oldie-Power-Skoliose)
Also... ich wurde vor 13 Jahren operiert.. mal gucken.. mal die Fragen beantworten,so gut wie möglich... 
sportliche Möglichkeiten (Skifahren, Velofahren, Turnen, Tanzen, Wandern)
Mir wurde Rückenschwimmen empfohlen... allgemein schwimmen soll sehr gut sein für die WS... die Sportarten wie ski fahren usw. würde ich evtl abklären,wie lange man aussetzen sollte,bzw ob es notwendig ist,damit auszusetzen...kommt ja immer auf die Methode an,nach der man operiert wurde
berufliche Einschränkungen (sie ist erst 13) ich durfte anfangs meinen berufswunsch nicht verwirklichen.. ich wollte erzierhin werden,aber ich durfte anfangs nicht schwer heben usw. darum wurde mir von sämtlichen Pflegeberufen erstmal abgeraten.Später,als ich mich umentschieden hatte,dann hätte ich es machen dürfen.. aber ich glaube,es kommt auch immer darauf an,wie man selbst sich auch nach der OP fühlt
Sexualleben (Schmerzen beim Verkehr, Bewegungseinschränkungen) Weiss ja nicht,wie es ohne OP gewesen wäre,aber ich denke,ich habe keinerlei Einschränkungen,solange ich nicht versuche,das Kamsutra durchzuackern *zwinker*
Anpassungen von Möbel usw. (erhöhen rsp. vertiefen von Tischen/Stühlen) Ich hatte in der Schule ein Stehpult,welches extra für mich angefertigt wurde.Ansonsten hatte ich keinerlei Spezialmöbel
Schmerzempfindlichkeit (Wetterwechsel, allg.sensibler) Ich selbst bin extrem kitzelig an der Wirbelsäule geworden,aber auch das ist wieder so eine Sache,wie man allgemein reagiert...
allgemein Einschränkungen (Freizeit, Bewegungen, Hobbys usw.) Anfangs gab es bei mir sehr viele Einschränkungen... die wurden mit der Zeit aber immer weniger.. ausserdem ist es ja heute eh alles unkomplizierter,mit den OPmethoden und was man danach machen darf und was nicht.. ich wurde 1991 nach der Harringtonmethode operiert,was aber meines Wissens heute so nicht mehr gemacht wird.Damals durfte ich 9 Monate lang nicht sitzen und hatte auch sonst viele Einschränkungen,wobei ich allein schon insgesamt 14 Wochen im Krankenhaus lag,was heute ja nicht mehr der Fall ist...
sportliche Möglichkeiten (Skifahren, Velofahren, Turnen, Tanzen, Wandern)
Mir wurde Rückenschwimmen empfohlen... allgemein schwimmen soll sehr gut sein für die WS... die Sportarten wie ski fahren usw. würde ich evtl abklären,wie lange man aussetzen sollte,bzw ob es notwendig ist,damit auszusetzen...kommt ja immer auf die Methode an,nach der man operiert wurde
berufliche Einschränkungen (sie ist erst 13) ich durfte anfangs meinen berufswunsch nicht verwirklichen.. ich wollte erzierhin werden,aber ich durfte anfangs nicht schwer heben usw. darum wurde mir von sämtlichen Pflegeberufen erstmal abgeraten.Später,als ich mich umentschieden hatte,dann hätte ich es machen dürfen.. aber ich glaube,es kommt auch immer darauf an,wie man selbst sich auch nach der OP fühlt
Sexualleben (Schmerzen beim Verkehr, Bewegungseinschränkungen) Weiss ja nicht,wie es ohne OP gewesen wäre,aber ich denke,ich habe keinerlei Einschränkungen,solange ich nicht versuche,das Kamsutra durchzuackern *zwinker*
Anpassungen von Möbel usw. (erhöhen rsp. vertiefen von Tischen/Stühlen) Ich hatte in der Schule ein Stehpult,welches extra für mich angefertigt wurde.Ansonsten hatte ich keinerlei Spezialmöbel
Schmerzempfindlichkeit (Wetterwechsel, allg.sensibler) Ich selbst bin extrem kitzelig an der Wirbelsäule geworden,aber auch das ist wieder so eine Sache,wie man allgemein reagiert...
allgemein Einschränkungen (Freizeit, Bewegungen, Hobbys usw.) Anfangs gab es bei mir sehr viele Einschränkungen... die wurden mit der Zeit aber immer weniger.. ausserdem ist es ja heute eh alles unkomplizierter,mit den OPmethoden und was man danach machen darf und was nicht.. ich wurde 1991 nach der Harringtonmethode operiert,was aber meines Wissens heute so nicht mehr gemacht wird.Damals durfte ich 9 Monate lang nicht sitzen und hatte auch sonst viele Einschränkungen,wobei ich allein schon insgesamt 14 Wochen im Krankenhaus lag,was heute ja nicht mehr der Fall ist...
Erfolg von Daniela
Ich weiß es leider auch nicht mehr wo der Post ist, aber da können wir anders Abhilfe schaffen:Dalia hat geschrieben:Erfolg von Daniela: *klick* (ich finde den Link gerade nicht, kann mir mal jemand helfen? Ich werde den Link nachträglich einbauen)
[equote="Bilder - http://scoliosislife.net/forums/viewtop ... 4142#24142"]
[/equote]-
Anchetcheprure
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50 Grad.AnchetcheprureI hat geschrieben:Eine doofe Frage: Wie stark ist Danielas Krümmung? Ich habe 39° )zumindest vor enem Jahr) und bei mir sieht man so gut wie keinen Rippenbuckel. Insgesamt sieht man mir meine Skoliose kaum an. Kann das angehen? Und seitdem ich Krafttraining mache sieht man sie noch weniger.
Es ist vollkommen normal, daß die Optik bei gleichen Gradzahlen ganz unterscheidlich sein kann. Das hängt davon ab wie lang die Krümmung ist, über welche WS-Bereiche sie sich erstreckt und welche Rotation vorliegt. Für einen Rippenbuckel ist maßgeblich die Rotation sowie natürlich das vorhandensein von Rippen im betreffenden Krümmungsbereich verantwortlich.
Vergleiche z.B. mal die Bilder auf dieser Seite http://www.skoliose-op.info/skoliose_bilder.html (Alinas Rückenaufnahme im Großformat ist leider im Eimer) mit z.B. diesen hier:
Optisch gesehen ein gewaltiger Unterschied trotz fast identischen Gradzahlen.
Zuletzt geändert von BZebra am Fr, 14.01.2005 - 17:14, insgesamt 2-mal geändert.
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stonewoman
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, hatte ich noch nicht bemerkt... Danke für den Hinweis, wird sofort korrigiert...-
Anchetcheprure
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stonewoman
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Dalia
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- Therapie: 1983-1994 Korsetts verschiedener OTs, zuletzt bei Rahmouni, dann Korsettabschulung im Jahr 1994, seit 05/2005 bis etwa 2018 Nachtkorsett von Rahmouni, Therapieziel: Halten der Skoliose, seit 2018 keine Therapie mehr
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Hallo Stoni,
Alinas Bilder kann ich problemlos betrachten. Schon unglaublich, wie sehr sich der Rücken von Alina verbessert hat.
Übrigens, auf deiner Homepage geht bei mir der linke Frame nicht, sowohl mit Mozilla als auch mit dem Internet Explorer. Ich habe festgestellt, dass mir ein Plug-in fehlt. (Nur zur Info, falls bei anderen das Problem auch auftritt.)
Übrigens fand ich bei der Suche nach dem Thread zu Daniela einen Thread mit Vorher-/Nachher-Bildern zur Korsetttherapie von Jule (ebenfalls konservativ):
http://skoliose.net/forum/viewtopic.php?t=2487
Ich möchte Estelle nicht verunsichern oder unter Druck setzen, aber ich finde es wichtig, dass sie auch über alles informiert ist, was möglich ist. Eine OP läuft nicht weg, und Schmerzen lassen sich eventuell auch mit einem guten Korsett und Schroth-Therapie in den Griff bekommen.
Dalia
Alinas Bilder kann ich problemlos betrachten. Schon unglaublich, wie sehr sich der Rücken von Alina verbessert hat.
Übrigens, auf deiner Homepage geht bei mir der linke Frame nicht, sowohl mit Mozilla als auch mit dem Internet Explorer. Ich habe festgestellt, dass mir ein Plug-in fehlt. (Nur zur Info, falls bei anderen das Problem auch auftritt.)
Übrigens fand ich bei der Suche nach dem Thread zu Daniela einen Thread mit Vorher-/Nachher-Bildern zur Korsetttherapie von Jule (ebenfalls konservativ):
http://skoliose.net/forum/viewtopic.php?t=2487
Ich möchte Estelle nicht verunsichern oder unter Druck setzen, aber ich finde es wichtig, dass sie auch über alles informiert ist, was möglich ist. Eine OP läuft nicht weg, und Schmerzen lassen sich eventuell auch mit einem guten Korsett und Schroth-Therapie in den Griff bekommen.
Dalia
Ich kann dem Leben nicht mehr Tage geben, aber dem Tag mehr Leben. (Bertolt Brecht)
meine Geschichte: Dalia wird Königin (Korsett für eine Oldie-Power-Skoliose)
meine Geschichte: Dalia wird Königin (Korsett für eine Oldie-Power-Skoliose)
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stonewoman
- treues Mitglied
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Hi Dalia,
Grüßlis, Stoni.
Hab ein neues Menü und dafür braucht man Java... Hier der Link: http://www.java.com/de/download/manuel.jspDalia hat geschrieben:Übrigens, auf deiner Homepage geht bei mir der linke Frame nicht, sowohl mit Mozilla als auch mit dem Internet Explorer. Ich habe festgestellt, dass mir ein Plug-in fehlt. (Nur zur Info, falls bei anderen das Problem auch auftritt.)
Grüßlis, Stoni.
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Toni
- Profi
- Beiträge: 4388
- Registriert: Sa, 20.04.2002 - 19:07
- Geschlecht: männlich
- Diagnose: M. Scheuermann Kyphose (urspr. 68°)
M. Baastrup - Therapie: 1 Boston B.O.B.
1 Milwaukee
2 Rahmouni´s
1 TüKO
Und SCHROTHen bis bis die Sprossenwand qualmt und sich die Spiegel krümmen! - Wohnort: Allgäu
Hier gibts noch ein paar neuere Bilder von Daniela, wo man auch sieht wie gut Schroth und Korsett wirkt. ( Selber wenn die Schroth KG in Bad Salzungen gelernt wurde! 
)
)- Dateianhänge
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- Hier beim Schrothen:
Die 50° Skoliose ist optisch vollkommen weg! - Zw.2St.Schroth.jpg (29.17 KiB) 12897 mal betrachtet
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- Danielas Normal-Haltung ohne Korsett
- entspannt 29.jpg (28.67 KiB) 12899 mal betrachtet
In necessariis unitas, in dubiis libertas, in omnibus caritas!
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S-U-S-I
- treues Mitglied
- Beiträge: 265
- Registriert: Fr, 02.04.2004 - 13:57
- Wohnort: Vellmar
- Kontaktdaten:
Re: Erfahrungen nach Skoliose OP
Hallo!
Erstmal bin ich der gleichen Meinung wie viele andere bestimmt auch, dass man mit 50° und mit 10 Jahren (waren doch zehn, oder?) erstmal alles außer OP versuchen sollte. Außerdem wächst deine Tochter bestimmt noch mindestens bis 16, was ja nicht heißt, dass, wie schonmal jemand geschrieben hat, nicht heißt, dass die Knochen nicht mehr wachsen. Auch, wenn sich das, was ich jetzt schreibe sich gar nicht so schlimm anhört, solltet ihr alles nochmal genau überdenken.
So, jetzt beantworte ich mal deine ursprünglichen Fragen
:
sportliche Möglichkeiten (Skifahren, Velofahren, Turnen, Tanzen, Wandern): Ich darf Rückenschwimmen, Fahrradfahren, Laufen, und Wandern auch, also Breitensport.
berufliche Einschränkungen (sie ist erst 13): Joa, ich bin noch 16, bis Mitte Februar, und habe mich mal im BIZ, also Berufs-Informations-Zentrum vom Arbeitsamt informiert. Da stehen Ordner rum, in denen alles mögliche zu Berufen steht. Leider steht bei den meisten Berufen, die mich interessieren, dass man eine "gesunde" WS haben muss. Naja, mal gucken, ob Schauspieler oder sonstiges am Theater klappt, oder vielleicht auch Orthopädiewerkmeister. Das geht doch bestimmt, denke ich mal. Nunja, ich bin halt bei dieser Antwort ehrlich, auch wenns schwer fällt.
Anpassungen von Möbel usw. (erhöhen rsp. vertiefen von Tischen/Stühlen):
Also in der Schule hatte ich sogut wie keine Probleme. Ich hatte ein Schließfach im ersten Jahr. Aber das Sitzen ging. Ich stand halt alle Pausen. Jetzt 1 1/2 jahre nach OP kann ich in der Schule gut sitzen.
Schmerzempfindlichkeit (Wetterwechsel, allg.sensibler):
Bei bestimmten Witterungen juckt meine seitliche Narbe. Und ich spüre in bestimmten Bereichen am Rücken entweder gar nichts oder alles ziemlich stark.
allgemein Einschränkungen (Freizeit, Bewegungen, Hobbys usw.):
Basketball soll ich nicht mehr spielen. *heul* Aber sonst geht Theaterspielen oder mit dem Hund spielen oder auch sonst alles, was ich gerne mache.
Das ist natürlich bei jedem anders!
Puh, jetzt geht mir so langsam die Puste aus
Viele Grüße, Susi
Erstmal bin ich der gleichen Meinung wie viele andere bestimmt auch, dass man mit 50° und mit 10 Jahren (waren doch zehn, oder?) erstmal alles außer OP versuchen sollte. Außerdem wächst deine Tochter bestimmt noch mindestens bis 16, was ja nicht heißt, dass, wie schonmal jemand geschrieben hat, nicht heißt, dass die Knochen nicht mehr wachsen. Auch, wenn sich das, was ich jetzt schreibe sich gar nicht so schlimm anhört, solltet ihr alles nochmal genau überdenken.
So, jetzt beantworte ich mal deine ursprünglichen Fragen
:sportliche Möglichkeiten (Skifahren, Velofahren, Turnen, Tanzen, Wandern): Ich darf Rückenschwimmen, Fahrradfahren, Laufen, und Wandern auch, also Breitensport.
berufliche Einschränkungen (sie ist erst 13): Joa, ich bin noch 16, bis Mitte Februar, und habe mich mal im BIZ, also Berufs-Informations-Zentrum vom Arbeitsamt informiert. Da stehen Ordner rum, in denen alles mögliche zu Berufen steht. Leider steht bei den meisten Berufen, die mich interessieren, dass man eine "gesunde" WS haben muss. Naja, mal gucken, ob Schauspieler oder sonstiges am Theater klappt, oder vielleicht auch Orthopädiewerkmeister. Das geht doch bestimmt, denke ich mal. Nunja, ich bin halt bei dieser Antwort ehrlich, auch wenns schwer fällt.
Anpassungen von Möbel usw. (erhöhen rsp. vertiefen von Tischen/Stühlen):
Also in der Schule hatte ich sogut wie keine Probleme. Ich hatte ein Schließfach im ersten Jahr. Aber das Sitzen ging. Ich stand halt alle Pausen. Jetzt 1 1/2 jahre nach OP kann ich in der Schule gut sitzen.
Schmerzempfindlichkeit (Wetterwechsel, allg.sensibler):
Bei bestimmten Witterungen juckt meine seitliche Narbe. Und ich spüre in bestimmten Bereichen am Rücken entweder gar nichts oder alles ziemlich stark.
allgemein Einschränkungen (Freizeit, Bewegungen, Hobbys usw.):
Basketball soll ich nicht mehr spielen. *heul* Aber sonst geht Theaterspielen oder mit dem Hund spielen oder auch sonst alles, was ich gerne mache.
Das ist natürlich bei jedem anders!
Puh, jetzt geht mir so langsam die Puste aus
Viele Grüße, Susi