Skoliose-Info-Forum

Hallo liebe Forum Mitglieder und Experten!

Hier spricht eine besorgte und traurige Mama, die gestern die Diagnose für ihre 22 Monate alte Tochter erhalten hat: Angeborener Halbwirbel L3 sowie Translation der Wirbel L3/L4 und eine Skoliose 20 Grad nach Cobb. Damit habe ich leider nicht gerechnet und ich bin immer noch total aus dem Häuschen, dass meine kleine, süße Maus nun damit zu kämpfen hat und nun ständig auf Untersuchungen angewiesen ist. Es flossen auch schon viele Tränen, da sich das nunmal niemand für sein Kind wünscht. Sie ist topfit, rennt, spielt und tobt. Dennoch ist die Diagnose natürlich ernst zu nehmen, auch wenn man es irgendwie nicht wahrhaben will und niemals damit gerechnet hat. Es ist ja leider nunmal Pech und nun müssen wir als Familie das Beste daraus machen und der Kleinen die beste Therapie, bzw. die besten Voraussetzungen bieten, damit sie damit gut klar kommt und ein schmerzfreies, entspanntes Leben führen kann. Das wünschen wir uns doch alle und jedes Kind hat diese Chance verdient. Also, Kopf hoch und stark sein. Deshalb suche ich nun hier einige, die mir aus Erfahrung sagen können wie wir damit umgehen können und was bei euch geholfen hat usw. Die Radiologin sprach direkt von OP. Das hat mich natürlich geschockt. OP an der Wirbelsäule bei meiner kleinen Tochter. Absoluter Albtraum. Aber nun ja, es muss ja erstmal sacken alles…
Selbstverständlich haben wir schon einige Spezialisten kontaktiert und hören uns Meinungen an. Aber… Wie geht man als Eltern damit um? Das ist meine große Frage. Ich suche momentan vllt einfach Austausch zu anderen Eltern und gute Kontakte zu Ärzten, Kliniken (Deutschland oder Ausland), Physiotherapie im Raum Köln und einfach Dinge, die wir untersuchen lassen sollten noch zusätzlich etc… Muss man wirklich operieren? Kann Physio helfen? Kann es auch stabil bleiben? Fragen über Fragen!!!
Ich bedanke mich im Voraus und drücke alle betroffenen Eltern und kleinen Mäuse

Liebe airelav,

Zunächst möchte ich dich in den Arm nehmen und dir gleichzeitig aber auch sagen - wird schon werden

Mein Sohn ist 5, aber wie es mein Benutzername vermuten lässt, war auch er ein Kleinkind bei der Diagnose.
Mit ca 40 Grad ist er gestartet.


An OP braucht und solltet ihr in dem Alter und bei den Gradzahlen noch gar nicht denken.
Da ist die Radiologin einfach nicht im Thema!

Aber ein Korsett sollte es wahrscheinlich schon sein. Dazu gibt es für das Alter eurer Tochter verschiedene Anlaufstellen, bspw Rahmouni in Stuttgart, cctec in Berlin oder sanomed in Sobernheim.
Auch eine gipsredression in Hamburg könnte in Frage kommen.


Wurde bei ihr den schon ein MRT gemacht? Ist in dem
Alter sicherlich sinnvoll vor dem Start einer Korsetttherapie.

Wir haben eine digitale Selbsthilfegruppe vom Verband für die Eltern sokolioseerkrankter (Klein)Kinder.
Wenn du daran interessiert sein solltest, schreib mir gerne eine Nachricht per PN.

LG Daniela