Pures Grauen bei Skoliose in anderen Foren!

[minimine]

Ich finde es schrecklich, was in manchen anderen Foren so über Skoliose und Behandlungsmöglichkeiten geschrieben wird. Hier mal zwei Beispiele:

http://www.sportlerfrage.net/frage/gibt ... i-skoliose
Die letzte Antwort (yuppa) dort stammt von mir!

Der absolute Hammer ist aber das hier:

http://forum.gofeminin.de/forum/sante/_ ... revit.html
Dort wird die Skoliose mit irgendwelchen Pillen behandelt.

LG
Minimine

[Eichhörnchen]

Hallo minimine,
sehr interessant, und das die Ärzte auch noch ein gutes Gewissen dabei haben erstaunt mich immer wieder.
Die Berichte sind es wirklich wert sie zu lesen, damit man versuchen kann andere davon zu überzeugen sich auf jedenfall mehrere Meinungen
an zuhören. Man kann nur hoffen das sich niemand darauf einlässt ohne es zu prüfen. Aber im zweiten Artikel hat sich der Arzt wahrscheinlich schon eine "goldene Nase" verdient. Wer weiß wieviele Patienten er schon so behandelt hat, aber er ist ja ein "sehr" guter Arzt zuverlässig und genau.
Liebe Grüße
Marion

[mamaratlos]

Hallo Zusammen

Also der Link hat mich wieder so aufgeregt.Nicht nur das soviel Geld für irgendwelchen Humbug fliest ,sondern auch wie mancher Doc mit seinen Patienten umgeht. Und das auf kosten den Erkrankten.
Man hofft ja als betroffener oder Angehöriger auf kompenter Hilfe und wird dann so ver....
Mir tut nur das Kind (patient) leid auf desen Kosten das gehen wird.
Verstehn tue ich die Mutter trotz alledem nicht .Ich weiß das ich auch nicht sofort das beste herrausgefunden habe ,oder zu spät .Aber bei solchen Mittelchen wären da mir sehr wohl die Alarmglocken los gegangen.

Wenn ich darüber nachdenke wieviele diesen Weg gehn wird mir schlecht.Mag gar nicht daran denken wollen.


Viele liebe grüße aus den Ruhrpott


Mamaratlos

[Stoiker]

Hallo Mamaratlos
du muss das viel "stoischer" sehen.
Ein paar Pillen (vieleicht aus Haifischknorpel???) zu schlucken tut dem Skoliose-mädchen wesentlich weniger weh als z.B. ein schlechtes oder falsch gebautes Korsett. Möglicherweise schaden die Pillen niemandem, außer dem Haifisch selber, und dem tuts auch nicht mehr weh
Dem Dr. nutzts was: (Provision)
der Hersteller und Vertreiber und Inverkehrbringer nutzts was: Umsatz
Der Mutter hilts moralisch: "Ach was bin ich für eine so gute Mama, kauf meiner krummen Tochter so teures Zeugs um sie nicht mit so Krankenkassenplastikschrott quälen zu müssen...!"
Der Tochter hilfts auch: "Toll, brauch kein blödes KG machen, muss kein Korsi tragen, super!"
Den Chirugen der Wirbelsäulen-Klinik XY bringts was: " Super, wieder potentieller Nachwuchs dür die übernächste große Derotationsspondylodese!"
Dem Hersteller der Titanimplantate hilft es Arbeitsplätze zu erhalten: " Prima- schon wieder xxxtausend € Umsatz!"
So sind doch alle glücklich und zufrieden, bis auf den Haifisch und den OT, der keines seiner Plastikschrottkorsette für 2.498,-€ an die Frau schnallen durfte..... macht aber nix, denn das Ding hätte ja eh nichts genutzt.....

Also was soll die Aufregung?
Das ist doch der Normalfall!

[Dalia]

Warum weist keiner, der das hier liest, die Mutter dort auf dieses Forum hier hin? Ich möchte es nicht tun, da ich mich dort registrieren muss und mir jetzt die Zeit dazu fehlt. Minimine, danke, dass du bei dem einen Link auf dieses Forum hingewiesen hast!

[mamaratlos]

Hallo Zusammen


Leider muss ich da stoiker zustimmen,aber wie naiv kann man den sein Wie gesagt die Leidtragenden sind wie immer die Patienten die den Mist nachher aus baden müssen.


@ Dalia: Kann ja sein da ich ja compi-blond bin das ich mich da verirre im Weltweiten Net


Viele liebe grüße aus den Ruhrpott


Mamaratlos

[Klaus]

Warum weist keiner, der das hier liest, die Mutter dort auf dieses Forum hier hin?

Hat evi als Gast bereits am Mo um 13.47 Uhr gemacht.
Ich vermute mal @eva (?) aus diesem Forum.

Gruss
Klaus

[Klaus]

Ein paar Pillen (vieleicht aus Haifischknorpel???) zu schlucken tut dem Skoliose-mädchen wesentlich weniger weh als...

Und wie denn die Zusammensetzung des Mittels ist, bekommt man per Googel überhaupt nicht heraus, die Anbieterfirma in Gera "baut die Seite erst auf".
Wenn so etwas angeblich erfolgreich eingesetzt sein soll, hätte man wesentlich mehr Resonanz im Netz, ganz unabhängig davon, dass das als primäre Behandlung natürlich völlig ungeeignet ist.

Wir sollten aber auch verstehen, dass ausserhalb unseres Forums aufgrund der wirklich schlechten Versorgung bei Skoliose/Kyphose die Leute in Unwissenheit oft nach jedem Strohhalm greifen.
Und hier im Forum sollte Schroth KG auch nicht unbedingt das "Evangelium" sein, aber ein optimaler Erst-Ansatz, den man ja individuell in Eigenkompetenz verändern kann.

Gruss
Klaus

[mamaratlos]

Hallo Klaus

Gefunden habe ich nur dies ,weiß das es vieleicht nicht gerade von dieser Firma ist.Aber bei diesen Preisen kann ich mir gut vorstellen warum dies praktieziert wirdhttp://www.vigoer.com/oscommerce/?campa ... =299028643 Habe die anderen ,,Pillen" auch versucht was raus zu bekommen ,bin aber auch nicht weiter gekommen Wäre ja mal interessant wie die Zusammensetzung ist


Viele liebe grüße aus den Ruhrpott


Mamaratlos

[minimine]

Minimine, danke, dass du bei dem einen Link auf dieses Forum hingewiesen hast!

Ähm, ich war das nicht. Ich habs schlichtweg vergessen *schäm*

Warum weist keiner, der das hier liest, die Mutter dort auf dieses Forum hier hin?

Ich habe mich schon in dem anderen Forum registrieren müssen und schreibe in letzter Zeit auch oft in ähnlichen Foren bei Fragen bzgl. Skoliose die ähnlich aus dem Ruder laufen. Ich kann jetzt schon nicht mehr auseinanderhalten welcher Benutzername zu welchem Forum und zu welchem Passwort gehört. Deshalb habe ich mich dort nicht auch noch registriert.

@Klaus: Evi war doch in dem anderen Forum.

Ein paar Pillen (vieleicht aus Haifischknorpel???) zu schlucken tut dem Skoliose-mädchen wesentlich weniger weh als z.B. ein schlechtes oder falsch gebautes Korsett.

Naja, es können immer Nebenwirkungen auftreten. Contergan hielt man ja auch für rein harmlos... Man weiß ja nicht, was da außer Haifisch noch so alles drin ist.

Und hier im Forum sollte Schroth KG auch nicht unbedingt das "Evangelium" sein, aber ein optimaler Erst-Ansatz, den man ja individuell in Eigenkompetenz verändern kann.

Beispiel?

LG
Minimine

[Klaus]

@Klaus: Evi war doch in dem anderen Forum.

@eva ist in diesem Forum Mitglied und sie unterschreibt mit evi.
Da sie Physiotherapeutin ist gehe ich mal davon aus, dass sie auch in anderen Foren unterwegs ist und dort eben möglicherweise auch mit Unterschrift evi unterwegs ist.

Deshalb habe ich mich dort nicht auch noch registriert.

Und ich hatte ja geschrieben, dass dort evi als Gast auf unser Forum hingewiesen hat. Man braucht sich dort offenbar nicht registrieren.

Und hier im Forum sollte Schroth KG auch nicht unbedingt das "Evangelium" sein, aber ein optimaler Erst-Ansatz, den man ja individuell in Eigenkompetenz verändern kann.

Beispiel?

Ich !
Oder wolltest Du das Evangelium Schroth KG hier verbindlich verkünden. Und alle anderen Therapiemöglichkeiten grundsätzlich in die "Zweitliga" verweisen ?

Gruss
Klaus

[minimine]

Und ich hatte ja geschrieben, dass dort evi als Gast auf unser Forum hingewiesen hat. Man braucht sich dort offenbar nicht registrieren.

Ich meinte, Evi hat in dem ersten Link den ich reingestellt habe den Fragesteller aufs SIF hingewiesen, nicht aber in dem Forum mit den Haifischkapseln.

Beispiel?

Ich !
Oder wolltest Du das Evangelium Schroth KG hier verbindlich verkünden. Und alle anderen Therapiemöglichkeiten grundsätzlich in die "Zweitliga" verweisen ?

Ja, aber du hast ja eine Kyphose. Du weißt ja selbst, dass das bei Skoliose wieder komplett anders ist.
Und mit Zweitliga könnte man doch schon die anderen KG-Techniken beschreiben, die zur primären Skoliose-Therapie so angeboten werden. Ich meine damit nicht Techniken, die unterstützend zum Einsatz kommen.

LG
Minimine

[Eichhörnchen]

Hallo,
Ich habe alles mitgelesen und ich hätte den Link geschickt, aber ich weiß
nicht wie man so etwas macht. Bin noch ein bisschen unsicher was das "verlinken" und anmelden angeht, versuche aber noch daran zu arbeiten.
Muß mal bei meinen Jungs unterricht nehmen.
Ich wünsche Euch allen einen schönen Abend
Liebe Grüße
Marion

[Klaus]

Ich habe alles mitgelesen und ich hätte den Link geschickt, aber ich weiß
nicht wie man so etwas macht.

Man kann doch einfach www.skoliose-info-forum.de als ganz normalen Text da rein schreiben.
Manchmal wird das (wie hier im Forum) automatisch ein direkt anklickbarer LINK, wenn nicht, dann kopieren die Leute diese Adresse und geben sie in den Browser ein.

Und wenn Direktlinks in irgendeiner Form in den entsprechenden Foren nicht zulässig sein sollten, kann man ja auch schreiben: Schaut mal in das "skoliose-info-forum", was ich generell sowieso besser finde.
Natürlich netterweise nicht einfach diesen Satz, sondern schon mit einer zusätzlichen Bemerkung. So ist es ja dort auch gelaufen.

Man kommt sowieso durch googel bei speziellen Fragen schnell zu unserem Forum.

Gruss
Klaus

[Schnecke007]

Möglicherweise schaden die Pillen niemandem, außer dem Haifisch selber, und dem tuts auch nicht mehr weh

Naja, es können immer Nebenwirkungen auftreten. Contergan hielt man ja auch für rein harmlos... Man weiß ja nicht, was da außer Haifisch noch so alles drin ist.

Und ob Haifisch an sich nicht sowieso bissig macht?

Ok, ernsthaft und zum Thema - warum geistern so viele Märchen durch die Netzwelt, wenn man durch googeln doch relativ schnell auf unser Forum stößt (nein, ich sehe unser Forum nicht als "Wahrheit schlechthin" an, aber hier wurde vieles schon schlüssig diskutiert und begründet)? Ist es die Faulheit derer, die Informationen wollen, diese auch wirklich zu suchen? Schließlich ist es einfacher, mal irgendwo einen Thread zu eröffnen und dann Möglichkeiten präsentiert zu bekommen, als sie selbst zu suchen.

Die Sache mit den Haifischen ist nochmal ein anderes Kaliber, weil es sich nicht um einen Rat aus dem Internet handelt, sondern um einen Behandlungsvorschlag eines Arztes - über dessen Absurdität man nur den Kopf schütteln kann (die Naivität der Mutter mal ganz außen vor gelassen).

Gruß, Schnecke

[Eva]

@Klaus: Evi war doch in dem anderen Forum.

@eva ist in diesem Forum Mitglied und sie unterschreibt mit evi.
Da sie Physiotherapeutin ist gehe ich mal davon aus, dass sie auch in anderen Foren unterwegs ist und dort eben möglicherweise auch mit Unterschrift evi unterwegs ist.

Deshalb habe ich mich dort nicht auch noch registriert.

Und ich hatte ja geschrieben, dass dort evi als Gast auf unser Forum hingewiesen hat. Man braucht sich dort offenbar nicht registrieren.

Und hier im Forum sollte Schroth KG auch nicht unbedingt das "Evangelium" sein, aber ein optimaler Erst-Ansatz, den man ja individuell in Eigenkompetenz verändern kann.

Beispiel?

Ich !
Oder wolltest Du das Evangelium Schroth KG hier verbindlich verkünden. Und alle anderen Therapiemöglichkeiten grundsätzlich in die "Zweitliga" verweisen ?

Gruss
Klaus

Klaus hatte mal wieder den Durchblick

Schönen Abend allerseits
Gruß Evi

[mamaratlos]

Ist es die Faulheit derer, die Informationen wollen, diese auch wirklich zu suchen? Schließlich ist es einfacher, mal irgendwo einen Thread zu eröffnen und dann Möglichkeiten präsentiert zu bekommen, als sie selbst zu suchen.

Gruß, Schnecke

Hallo Schnecke


Meine Erfahrung waren das ich leider erst bei den Verband gelandet bin bei der Suche .
Was dabei heraus gekommen ist wissen wir ja .Leider ist es so das man bei manchen Wörtern einem suggesriert wird das es sehr seriös und man dort die richtige Hilfe bekommt
Ich wäre wirklich sehr froh gewesen einen solchen Link zu bekommen.Bei mir war es nicht nur faulheit sondern mehr verzweiflung hilfe zu bekommen. Ist jetzt nicht böse gemeint ,aber man sollte doch auch die andere Seite sehn die sich durch sämtliche Seiten durchwühlt um hilfe zu bekommen und am Ende noch hilfloser ist als vorher


Viele liebe grüße aus den Ruhrpott


Mamaratlos

[sloopy]

Ich wäre wirklich sehr froh gewesen einen solchen Link zu bekommen.Bei mir war es nicht nur faulheit sondern mehr verzweiflung hilfe zu bekommen. Ist jetzt nicht böse gemeint ,aber man sollte doch auch die andere Seite sehn die sich durch sämtliche Seiten durchwühlt um hilfe zu bekommen und am Ende noch hilfloser ist als vorher

Hallo Mamaratlos,

wenn man bei google "Skoliose" eingibt, findet man den Link zu diesem Forum auf der ersten Seite an fünfter oder sechster Stelle. Wenn man dort nach "Skoliose Info" oder "Skoliose Forum" sucht, sogar an erster Stelle. Von daher ist es doch gar nicht soo schwer uns zu finden, oder?

Gruß, sloopy

[Klaus]

Hallo mamaratlos,

ob ein Forum gut ist, weiß man erst, wenn man es eine Weile kennt.
Deswegen muss man sich schon die Mühe machen, im Netz ein bischen zu suchen und dann ausgiebig zu testen.
Wir sind hier natürlich überzeugt, dass unser Forum das beste ist.
Und deswegen kann doch jeder hier in anderen Foren mit dem Hinweis "Skoliose-Info-Forum", (ohne einen LINK zu setzen), Werbung machen.

So wie sloopy habe ich ja bereits auch gesagt, dass man uns sehr schnell über googel findet. Und bei Spezialfragen komme ich sehr oft auf dieses Forum (vordere Suchplätze) und das geht anderen auch so. Denen muss man manchmal sogar sagen, dass sie hier falsch sind, weil z.Bsp. die Triggerpunkt-Therapie bei Skoliose/Kyphose ganz anders betrachtet werden muss.

Ich denke, dass man bei Skoliose/Kyphose sehr viel selbst tun muss.
Alles was einfach nur vorgesetzt wird, prägt sich nicht so gut ein, wie die eigene Recherche und die wirkliche Verinnerlichung der Dinge.

Gruss
Klaus

[mamaratlos]

Hallo Zusammen

Natürlich verstehe ich dies ,aber wie bei mir war es so ,das ich bis vergangenes Jahr gar kein Internet besessen habe.Ich weiß tieftes mittelalter ,dachte ja das ich dies nie brauche .Auch hatte mir der finanzielle aspekt und die Angst vor dem Net abgeschreckt.Bin jetzt noch bei sehr,sehr vielen Sachen die damit zu tuhn haben noch überfordert Bin da vor meinen anschluss immer zu meinen Verwandten ,Freunden oder auch mal ins I-Cafe gegangen .Auf grund dessen konnte ich nie stundenlang rum forschen usw.Und ich denke mal das es vielen so geht .Jetzt weiß ich auch vieles mehr aber als neuling auf diesen Gebiet und der Diagnose war ich wirklich kopflos und nicht gerade schlau in dieser Hinsicht gewesen .Deswegen denke ich ein tip oder link kann vieleicht da für einige hilfreich sein.Natürlich gibt es auch viele die eine frage reinstellen undwarten eine komplette antwort drauf zu bekommen und sie absulut keine mühe machen sich einwenig einzulesen.Aber es gibt auch noch solche wie ich die mit den i-net einwenig überfordert sind


Viele liebe grüße aus den Ruhrpott

Mamaratlos