Hast Du mal gegooglet?
[equote="Quelle:
http://www.emedicine.com/orthoped/topic408.htm"]
Etiology: The etiology of Klippel-Feil syndrome and its associated conditions is unknown. The syndrome can present with a variety of other clinical syndromes, including fetal alcohol syndrome, Goldenhar syndrome, and other anomalies in the extremities. Gunderson suggested that it is a genetic condition, while Gray found a low incidence of inheritance. Others have considered it to be some type of global fetal insult, which could explain the other associated conditions. Others have considered it to be caused by vascular disruption. The true etiology has yet to be determined.[/equote]
Hier noch mehr zum Thema:
http://www3.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/dis ... ?id=148900
[equote="Quelle:
http://cyberquebec.ca/prs/klippelfeil/types.html"]Selon Raymond A. Clarke et al. (1996) basé sur le mode d'héritage génétique et la portion la plus mobile de la colonne cervicale.
N.B.: Cette classification est contestée par d'autres chercheurs.
Groupe KF1
Hérédité autosomique récessive. Les 2 parents qui n'ont pas le syndrome ont une chance sur 4 d'avoir un enfant qui a le syndrome si les 2 parents ont le gêne défectueux et le transmettent à leur enfant. Dans ce groupe KF1, il y a normalement une fusion qui comprend C1. Souvent plusieurs anomalies sévères sont associées. Le cou est petit.
Groupe KF2
Hérédité autosomique dominante. Si un parent a le syndrome, il y a 50% des chances que celui-ci soit transmis à un enfant. Comprend fusion de C2-C3 comme partie la plus rotatoire.
Groupe KF3
Pénétrance incomplète, ce qui signifie que dans le cas d'une transmission autosomique dominante, le syndrome peut sauter une génération. Il y aurait fusion de C3, souvent la seule fusion.
Groupe KF4
Possiblement "liaison en X" (X-Linked), ce qui veut dire l'hérédité récessive liée au chromosome sexuel X. Une femme porteuse du syndrome mais non atteinte aura donc une fille sur 2 porteur sain, 1 fille sur 2 saine, 1 garçon sur 2 sain et 1 garçon sur 2 atteint Anomalie des yeux associée à KFS. Associé au syndrome "Wildervancks". [/equote]
Hier noch 32 Seiten Forums-Postings übers KFS (DEUTSCH!!!):
http://www.med1.de/Forum/Orthopaedie/50839/1/
Unser Forumsmitglied
Anett19 hat auch das Klippel Feil Syndrom.
By the way, es ist wichtig für euch mit so seltenen Erkrankungen, euch zu registrieren und damit anderen eine Möglichkeit zu geben, euch im Nachhinein noch kontaktieren zu können, falls ihr an Erfahrungs- und Informationsaustausch interessiert seid.