Vorstellung der Drachenfrau

Hier kann sich jeder, der möchte, kurz vorstellen und was über sich, seine Diagnose und/oder Therapie schreiben.
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Drachenfrau
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Vorstellung der Drachenfrau

Beitrag von Drachenfrau »

Hallo ihr Lieben und teilweise arg Schmerzgebeutelten!

Drachenfrau, nicht weil ich so schrecklich oder schuppig bin, sondern weil ich einen Fable für Fabelwesen habe. :yau:

Wir wohnen nahe der schönsten Stadt der Welt (Hamburg natürlich).
Meine Tochter, (die mit der Skoliose) ist 17 Jahre und ich ca. 47 Jahre :gruebel:. (Genaue Daten weiss mein Mann).
Ich bin von Beruf Kampfsporttrainerin und gebe auch Selbstverteidigungskurse Vorschulkinder, Schulkinder, "gesunde" Frauen und behinderte Frauen.

Meine Tochter arbeitet mit viel Freude in einer Werkstatt für Behinderte.
Hier ein kurzer Gruß an Vicky, falls sie irgendwann mal diese Zeilen liest. :flower:
Nach einem schlimmen epileptischen Anfall im Feb. 09, wurde im Krankenhaus Vickys Skoliose entdeckt. Damals BWS 28° + LWS 14°. Sie bekam erst einmal ein Korsett von ACTO in Hamburg/Altona, das aber eine Verschlimmerung nicht aufhalten konnte. Nun ist eine Neues von CCtec bei Herrn Sage in Arbeit. (Hamburg/St. Georg Klinik)
Aktuell liegen die Gradzahlen bei 32° + 29°, im Korsett gemessen.

Da Schroth KG Aufgrund ihrer geistigen Behinderung nicht in Frage kommt und normale KG nichts bringt außer Verdruss, versuchen wir es mal mit der Craniosacralen Therapie. :balloon:

Grüße an alle von der Drachenfrau :halloatall:
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mamaratlos
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Geschlecht: weiblich
Diagnose: TOCHTER - Throrakolumbalskoliose
im Korsi -24,7° thorakal ,darüber links konvex 1-2 von 32° darunter 21,5 nach copp

SOHN - Kyphose/Skoliose
Kyphosewinkel 30°
BWK9-LKW 2
Skoliose 7°
Therapie: TOCHTER:
2008 Reha in Bad Kösen
2009 Korsi von CCtech Herr Nahr
durchgegehnd kg nach Schroth(auserhalb des Regelfalls)

SOHN: kg nach Schroth, März/April Sobi 2011
Wohnort: Duisburg

Beitrag von mamaratlos »

:hallo: Hallo Drachenfrau


Herzlich Willkommen hier im Forum :blume:

[equote]Drachenfrau, nicht weil ich so schrecklich oder schuppig bin, sondern weil ich einen Fable für Fabelwesen habe[/equote]

:loldev: Ich liebe Miss Marpel ,wobei ich sagen muss das ich ihr doch einwenig gleiche (bin manchmal ziemlich schrullig :D :lach: )und über´s ausehn kann man auch geteilter Meinung sein :unknown:


Viele liebe grüße aus den Ruhrpott


Mamaratlos
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Unsere Skoliosegeschichte findet ihr hier: Berlin -Herr Nahr und Kletti
Sohnemann´s Geschichte

Ich werde den Kopf nicht in den Sand stecken und warten bis mich ein Strauß besucht
minimine
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Registriert: So, 17.02.2008 - 13:21
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Diagnose: Skoliose
Therapie: 3x Reha (2005, 2007, 2009),
Cheneau-Korsett 12/2006-01/2008,
Rahmouni-Korsett 02/2008-10/2015
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Beitrag von minimine »

Hallo Drachenfrau,

dann auch an dieser Stelle nochmal ein herzliches Willkommen hier im :forum:
Ich bin von Beruf Kampfsporttrainerin
:box: Wow!!

Wenn du gerne für das Unterforum nur für Eltern freigeschaltet werden möchtest, dann kannst du Sloopy oder Dalia eine PN schicken! :ja:

@Mamaratlos:
Ich liebe Miss Marpel ,wobei ich sagen muss das ich ihr doch einwenig gleiche
Na aber sonderlich ähnlich siehst du ihr ja nicht :lach:
Bei der Gelegenheit, schönen Gruß an Mr. Stringer :mrgreen:

LG
Minimine
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Minimine

Lerne von gestern, lebe und wirke im heute und hoffe für die Zukunft.
Albert Einstein
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Dalia
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Diagnose: 107° und 98° (im Jahr 2003 zu Beginn der Korsetttherapie: 98° und 93°), sehr starre Skoliose, kaum Beschwerden
Therapie: 1983-1994 Korsetts verschiedener OTs, zuletzt bei Rahmouni, dann Korsettabschulung im Jahr 1994, seit 05/2005 bis etwa 2018 Nachtkorsett von Rahmouni, Therapieziel: Halten der Skoliose, seit 2018 keine Therapie mehr
Wohnort: NRW

Beitrag von Dalia »

Ist freigeschaltet. Ein herzliches Willkommen an Drachenfrau. :)

Wenn Schroth nicht geht, wäre Vojta auch noch eine Option, aber das ist sehr anstrengend und da müssen Eltern mitarbeiten, das geht nicht allein.
Ich kann dem Leben nicht mehr Tage geben, aber dem Tag mehr Leben. (Bertolt Brecht)
meine Geschichte: Dalia wird Königin (Korsett für eine Oldie-Power-Skoliose)
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